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《体外诊断试剂分类目录》将下调部分产品监管类别

转载于--诺沃兰CMDRA 2020-08-11

近日,药监局发布《<6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)>内容调整意见》,拟调整部分产品的监管类别和预期用途,以下是主要内容:


分类目录调整情况

《意见》中共包含29个体外诊断试剂产品,管理类别将由三类调整为二类:

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合规宝分类目录已上线

这里为大家介绍的分类目录,并非传统的纸质法规或电子文档。根据传统查询方式的不便之处,合规宝推出了在线查询工具。

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您可通过产品名称、分类编码、产品描述、预期用途等作为检索依据。

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