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未来,宫颈癌将被消除!

艾托金2020-11-19

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2020年11月17日,世卫组织发布《加速消除宫颈癌全球战略》这标志着全世界194个国家首次承诺消除一种癌症!


消除宫颈癌三个关键措施:
疫苗接种、筛查和治疗


世卫组织预计,如果不采取进一步行动,2018年至2030年期间,每年新增宫颈癌病例将从57万例增加到70万例,每年死亡病例将从31.1万例增加到40万例。


幸运的是,宫颈癌是一种可预防的疾病,如果及早发现并进行适当治疗,宫颈癌也可以治愈。世卫组织最新发布的《加速消除宫颈癌全球战略》中指出,到2030年实现下列目标,将使所有国家走上消除宫颈癌的道路:


90%的女孩在15岁之前完成HPV疫苗接种;


70%的妇女在35岁和45岁之前接受高效检测方法筛查;


90%确诊宫颈疾病的妇女得到治疗(90%癌前病变阳性妇女得到治疗,90%浸润性癌病例得到管理)。


到2050年,成功实施这三项措施可以减少40%以上的新病例和500万例相关死亡。


(来源:央视新闻网,世卫组织官网)



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接种HPV疫苗有年龄限制


根据疫苗覆盖的病毒亚型的种类多少,宫颈癌疫苗可分为二价、四价和九价等。二价HPV疫苗对两种高危型别(HPV-16和HPV-18)有保护作用,中国人群中84.5%的宫颈癌由这两种引起。四价HPV疫苗在二价HPV疫苗基础上增加了两种低危型别HPV-6和HPV-11,能减少尖锐湿疣的发生,九价HPV疫苗则在四价的基础上又增加了5种高危型别。


不同种类的疫苗适用于不同年龄人群,二价疫苗的适用年龄是9岁—45岁,四价疫苗适用年龄是20岁—45岁,九价疫苗的适用年龄则是16岁—26岁。

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定期筛查不能少


HPV疫苗虽然能有效预防宫颈癌的发生,但它也有一定的局限性,例如不能清除已经存在的病毒;不能改变已有的病变;不能预防所有的病毒亚型。


因此,无论是否打了疫苗,都应该定期做宫颈癌筛查。

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(本文来源:央视新闻网,世卫组织官网)




第三代细胞学筛查(E7-ICC免疫细胞化学检测)


说到宫颈癌筛查,由六资料全年资料大全潜心研发的宫颈癌蛋白标志物检测技术属国内首创、国际领先。受专利保护的抗体技术可用于宫颈癌初筛细胞学检测,精准地标示出癌症或癌前病变细胞。结合公司自主研发的人工智能图像识别算法及配套自动化设备,可提高宫颈癌初筛检测的效率和质量,为我国迅速增长的女性两癌筛查市场,提供多应用场景的一站式解决方案。公司秉承“专心中国创造、专注女性健康”,立志成为宫颈癌检测领域创新技术国际领跑者,为女性的健康保驾护航。


E7蛋白检测试剂盒:


HPV E7蛋白检测试剂盒检测WHO公布的14种高危HPV病毒。

HPV E7 蛋白检测是一款宫颈癌变风险评估检测产品。该产品选取HPV病毒致癌基因蛋白E7蛋白为检测靶标,相比同类产品具有更高的临床特异性,有效减少一过性HPV感染者的过诊。适合宫颈癌前病变及宫颈癌联合筛查、细胞学低级别病变分流、HPV DNA(+)阳性分流等临床方面。HPV E7蛋白检测试剂盒已获国家NMPA认证。


产品优势:


● 针对WHO公布的14种高危HPV病毒癌基因转录物E7蛋白检测,直接反映宫颈病变趋势;

● 无需特殊操作,细胞学涂片可直接使用;
● 敏感性高、特异性强,为宫颈癌筛查特异性指标检测;
● 适合筛查宫颈癌及癌前病变、细胞学低级别病变、HPV 阳性分流、组织学癌前病变患者;
● 操作方便,对实验条件要求不高,运行成本较低,适合各级医疗机构开展。


HPV E7蛋白ICC试剂盒检测临床意义:


1、宫颈癌致癌因素是HPV病毒携带的E6/E7癌基因;
2、HPV病毒携带E6/E7癌基因在感染细胞后表达产生癌蛋白才会致癌;
3、E7蛋白为病毒致癌基因E7表达的直接产物(生物标志物),是宫颈病变开始和进展的必要条件;
4、E7蛋白ICC检测,可用于评估宫颈病变的罹患风险;
5、可有效减少对一过性HPV感染者的过度诊治。

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